錢鵬旭，浙江大學(xué)醫(yī)學(xué)院"百人計劃"研究員，浙江大學(xué)血液學(xué)研究所特聘教授，博士生導(dǎo)師，國家高層次人才項目入選者，國家重點(diǎn)研發(fā)計劃"干細(xì)胞及轉(zhuǎn)化研究"青年項目首席科學(xué)家，浙江省杰出青年基金獲得者。目前在cell stem cell, nature medicine, nature communication, cancer research共發(fā)表sci論文30篇（其中第一或者通訊作者論文10篇），總影響因子250，總引用次數(shù)近1500次，h指數(shù)=19。多次受邀到國際干細(xì)胞學(xué)會年會和美國血液學(xué)學(xué)會年會做口頭報告，并獲得了美國血液學(xué)學(xué)會青年學(xué)者獎和國際干細(xì)胞學(xué)會年會優(yōu)秀摘要獎等榮譽(yù)和美國專利1項，同時擔(dān)任血液學(xué)和腫瘤學(xué)研究多個國際雜志的特約審稿人。

課題組的長期目標(biāo)是研究表觀遺傳學(xué)因子對造血干細(xì)胞和腫瘤干細(xì)胞自我更新和多能分化的調(diào)控機(jī)制，具體方向包括：

1、印記基因及其3d空間網(wǎng)絡(luò)調(diào)控造血干細(xì)胞穩(wěn)態(tài)的機(jī)理；

2、dna甲基化和差異甲基化區(qū)域在白血病發(fā)生中的機(jī)理；

3、非編碼rna與造血干細(xì)胞穩(wěn)態(tài)與白血病的發(fā)生；

4、納米材料對造血干細(xì)胞穩(wěn)態(tài)和腫瘤干細(xì)胞的作用和機(jī)制。

現(xiàn)因?qū)嶒?yàn)室發(fā)展需要，誠聘博士后2-3名加盟本實(shí)驗(yàn)室，共同成長、一起探索前沿領(lǐng)域。詳細(xì)待遇、職位描述、職位要求等羅列如下。

一、薪酬待遇

1、生活補(bǔ)貼

新進(jìn)站的博士后研究人員，在站期間給予每人每年18萬元的生活補(bǔ)貼，補(bǔ)貼期限一般為2年。國（境）外博士后再增加5萬元生活補(bǔ)貼。對進(jìn)站后承擔(dān)國家重大科技項目、獲中國博士后科學(xué)基金一等資助或省博士后科研項目擇優(yōu)資助一等資助的人員，可根據(jù)實(shí)際在站時間予以資助，最長不超過6年（含6年）。出站年份內(nèi)，當(dāng)年在站時間滿6個月（含6個月），可予以當(dāng)年全額資助。

2、日常經(jīng)費(fèi)資助

新進(jìn)站的博士后研究人員，在站期間給予每人兩年16萬元的日常經(jīng)費(fèi)資助，主要用于招收博士后需繳付的管理費(fèi)用、組織博士后考核費(fèi)用、專家指導(dǎo)費(fèi)用、學(xué)術(shù)交流活動、業(yè)務(wù)培訓(xùn)、赴外招聘、國際合作、博士后福利待遇等費(fèi)用支出。

3、科研資助

新進(jìn)站的博士后研究人員，在站期間給予每人10萬元的一次性科研資助，可用于設(shè)備費(fèi)、資（材）料費(fèi)、印刷費(fèi)、數(shù)據(jù)采集費(fèi)、差旅費(fèi)、會議費(fèi)、國際合作與交流費(fèi)、專家咨詢費(fèi)、勞務(wù)支出等。

4、出站留余杭（來余杭）補(bǔ)助

博士后人員出站1年內(nèi)選擇留余杭（來余杭）工作，給予每人最高60萬元補(bǔ)助。

二、職位要求

1、已取得生物學(xué)或醫(yī)學(xué)等相關(guān)專業(yè)博士學(xué)位，發(fā)表第一作者sci論文1篇；

2、有動物操作、細(xì)胞生物學(xué)、生化實(shí)驗(yàn)、生物信息學(xué)、納米生物學(xué)、結(jié)構(gòu)生物學(xué)特長之一者優(yōu)先考慮；

3、具有良好的英文閱讀、寫作和口頭交流能力，能夠獨(dú)立書寫manuscript；

4、具有良好的科學(xué)素養(yǎng)、事業(yè)心、責(zé)任感和團(tuán)隊協(xié)作精神；

5、年齡一般在35周歲以下，身體健康。

三、聯(lián)系方式

招聘將堅持公開、公平、競爭、擇優(yōu)的原則，符合要求者，將近期安排面試。應(yīng)聘材料將予以保密。應(yīng)聘者將材料email至：，主題注明"博士后申請+姓名+高校人才網(wǎng)"。本招聘長期有效，招滿為止。

四、應(yīng)聘者須提供以下材料

1、個人簡歷（包括教育背景、工作經(jīng)歷、未來三年計劃）；

2、其它證明本人能力與科研經(jīng)歷的相關(guān)材料；

3、擬入職時間。

附：導(dǎo)師個人簡歷

2002.09-2006.07，中國科學(xué)技術(shù)大學(xué)，生物科學(xué)，學(xué)士

2007.09-2012.07，中國科學(xué)技術(shù)大學(xué)，細(xì)胞生物學(xué)，博士

2012.08-2017.10，美國斯托瓦斯醫(yī)學(xué)研究所，博士后

2017.11-至今，浙江大學(xué)醫(yī)學(xué)院，百人計劃研究員、博士生導(dǎo)師，浙大附屬第一醫(yī)院血液研究所特聘教授

獎勵和榮譽(yù)

2018年9月中國干細(xì)胞第一屆干細(xì)胞青年論壇一等獎

2017年6月第15屆國際干細(xì)胞研究協(xié)會年會，優(yōu)秀摘要獎

2017年6月第15屆國際干細(xì)胞研究協(xié)會年會，zhongmei chen yong旅行獎

2016年12月第58屆美國血液學(xué)學(xué)會，杰出論文摘要獎

2015年12月第57屆美國血液學(xué)學(xué)會，杰出論文摘要獎

2015年7月美國血液學(xué)學(xué)會學(xué)者獎（scholar awards）

2014年12月第56屆美國血液學(xué)學(xué)會，杰出論文摘要獎

近期代表性論文

1. liz, qian p#, shao w, shi h, he xc, gogol m, yu z, wang y, qi m, zhu y, perry jm, zhang k, tao f, zhou k, hu d, han y, zhao c, alexander r, xu h, chen s, peak a, hall k, peterson m, perera a, haug js, parmely t, li h, shen b, zeitlinger j, he c, li l#. suppression of m6a reader ythdf2 promotes hematopoietic stem cell expansion. cell res.2018 sep;28(9):904-917. (#,并列通訊作者).

2. qian p, de kumar b, he xc, nolte c, gogol m, ahn y, chen s, li z, xu h, perry jm, hu d, tao f, zhao m, han y, hall k, peak a, dukes d, paulson a, venkatraman a, box a, perera a, haug js, parmely t, li h, krumlauf r, li l. coordinate regulation of the hoxb cluster maintains normal hematopoiesis and inhibits leukemogenesis.cell stem cell. 2018 may 3;22(5):740-754.(if: 23.4)

3. qian p, he xc, paulson a, li z, tao f, perry jm, guo f, zhao m, zhi l, venkatraman a, haug js, parmely t, li h, dobrowsky rt, ding wx, kono t, ferguson-smith ac, li l. the dlk1-gtl2 locus preserves lt-hsc function by inhibiting the pi3k-mtor pathway to restrict mitochondrial metabolism.cell stem cell. 2016 feb 4;18(2):214-28. (封面文章) (if: 23.4)

4. qian p, banerjee a, wu zs, zhang x, wang h, pandey v, zhang wj, lv xf, tan s, lobie pe, zhu t.loss of snail regulated mir-128-2 on chromosome 3p22.3 targets multiple stem cell factors to promote transformation of mammary epithelial cells.cancer res. 2012 nov 15;72(22):6036-50 (if: 9.2)

5. qian p, zuo z, wu z, meng x, li g, wu z, zhang w, tan s, pandey v, yao y, wang p, zhao l, wang j, wu q, song e, lobie pe, yin z, zhu t. pivotal role of reduced let-7g expression in breast cancer invasion and metastasis. cancer res. 2011 oct 15;71(20):6463-74 (if: 9.2)

6. liu y*, chen c*, qian p*, lu x, sun b, zhang x, wang l, gao x, li h, chen z, tang j, zhang w, dong j, bai r, lobie pe, wu q, liu s, zhang h, zhao f, wicha ms, zhu t, zhao y. gd-metallofullerenol nanomaterial as non-toxic breast cancer stem cell-specific inhibitor. nat commun. 2015 jan 23;6:5988.(if: 12.2)

7. zhang w*, qian p*, zhang x, zhang m, wang h, wu m, kong x, tan s, ding k, perry jk, wu z, cao y, lobie pe, zhu t. autocrine/paracrine human growth hormone stimulated mirna 96-182-183 clusters promotes epithelial-mesenchymal transition and invasion in breast cancer.j biol chem.2015 may 29;290(22):13812-29 (if: 4.3)

8. banerjee a*, qian p*, wu zs, ren x, steiner m, bougen nm, liu s, liu dx, zhu t, lobie pe. artemin stimulates radio- and chemo-resistance by promoting twist1-bcl-2-dependent cancer stem cell-like behavior in mammary carcinoma cells.j biol chem. 2012 dec 14;287(51):42502-15 (if: 4.3)

9. pandey v*, qian px*,kang j, perry jk, mitchell md, yin z, wu zs, liu dx, zhu t, lobie pe. artemin stimulates oncogenicity and invasiveness of human endometrial carcinoma cells. endocrinology. 2010 mar;151(3):909-20 (if: 4.3)