主要工作職責：
1、負責公司各制造部門日常生產(chǎn)中的質(zhì)量管理工作。
2、協(xié)助開展新藥研發(fā)的相關(guān)體系認證及審核工作。
3、負責公司各產(chǎn)品、項目以及設(shè)備的驗證管理工作。
4、做好上級主管部門的聯(lián)系溝通，確保信息傳遞順暢。
5、團隊管理及其他臨時性工作。
任職資格：
1、藥學或相關(guān)專業(yè)，本科以上學歷，有3年以上的團隊管理經(jīng)驗。
2、熟悉藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范、全面質(zhì)量管理、藥品管理法、產(chǎn)品質(zhì)量法，cgmp、fda、ich等國際gmp指導原則等相關(guān)文件。
3、具備計算機/自動化設(shè)備的應(yīng)用知識和能力。
4、具備較強的溝通能力、協(xié)調(diào)能力。